질병관리청 국가흡연폐해실험실 국제공인시험기관 재인정 획득(8.21.목)

다음은 질병관리청 보도자료 "질병관리청 국가흡연폐해실험실 국제공인시험기관 재인정 획득(8.21.목)"을 바탕으로 작성된 상세 요약입니다.

1. 핵심 요약

질병관리청 국가흡연폐해실험실(NTHL)이 8월 21일 국제표준화기구(ISO)의 국제공인시험기관 인정을 재획득했습니다. 이는 담배제품의 유해성분 분석 역량이 국제적 기준에 부합함을 공식적으로 인정받은 것으로, 특히 전자담배 액상 니코틴 분석 분야가 새롭게 추가되었습니다. 이번 재인정으로 국가흡연폐해실험실은 변화하는 담배제품 시장에 대한 과학적 대응 능력을 강화하고, 시험성적서의 국제적 통용성을 확보하여 국민 건강 보호를 위한 정책 수립에 기여할 수 있는 기반을 마련했습니다.

2. 주요 내용

• 국제공인시험기관 재인정 획득: 질병관리청 국가흡연폐해실험실은 8월 21일 국제표준화기구(ISO)의 국제공인시험기관(ISO/IEC 17025) 인정을 재획득했습니다. 이는 특정 분야의 시험·검사 능력이 국제적 기준에 부합함을 공식적으로 인정하는 제도로, 실험실의 분석 결과에 대한 국제적 신뢰도와 공신력을 보장합니다.

• 국내 최초 인정 및 주기적 재평가: 국가흡연폐해실험실은 2018년 8월 국내 최초로 담배제품 분석 분야 국제공인시험기관으로 인정받은 바 있습니다. 이번 재인정은 4년마다 실시되는 엄격한 재평가를 통해 이루어진 것으로, 실험실의 지속적인 역량 유지와 발전을 입증하는 결과입니다.

• 분석 대상 유해성분 및 공신력 강화: 이번 재인정 획득으로 국가흡연폐해실험실은 담배제품의 니코틴, 타르 등 10개 유해성분 분석에 대한 국제적 공신력을 다시 한번 입증했습니다. 이는 흡연으로 인한 건강 위해를 평가하고 규제하는 데 필수적인 핵심 유해성분들을 포괄적으로 다룰 수 있는 능력을 의미합니다.

• 전자담배 액상 니코틴 분석 분야 추가: 특히 주목할 점은 이번 재인정 평가에서 전자담배 액상 니코틴 분석 분야가 새롭게 추가되었다는 것입니다. 이는 급변하는 담배제품 시장의 변화에 능동적으로 대응하고, 신종 담배제품의 유해성에 대한 과학적 근거를 확보하는 데 중요한 역할을 할 것으로 기대됩니다.

• 시험성적서의 국제적 통용성 확보: 국가흡연폐해실험실의 시험성적서는 국제표준화기구(ISO) 및 국제시험기관인정협력체(ILAC)의 상호인정협정(MRA)에 따라 국제적으로 통용됩니다. 이는 국내에서 발행된 시험성적서가 해외에서도 별도의 추가 시험 없이 인정받을 수 있음을 의미하며, 국제적인 담배 규제 및 연구 협력에 기여할 수 있는 기반을 마련합니다.

• 국내 유일의 국가 전문기관: 국가흡연폐해실험실은 담배제품의 유해성분 분석 및 위해평가 연구를 수행하는 국내 유일의 국가기관입니다. 이러한 독점적인 지위는 국가 차원의 담배 규제 정책 수립과 국민 건강 보호를 위한 과학적 기반 마련에 있어 핵심적인 역할을 수행함을 보여줍니다.

• 질병관리청장의 의지 표명: 질병관리청 지영미 청장은 이번 재인정 획득이 국가흡연폐해실험실의 담배제품 유해성분 분석 역량이 국제적 수준임을 재확인한 것이라고 강조했습니다. 또한, 앞으로도 변화하는 담배제품에 대한 과학적 근거를 생산하고 국민 건강 보호를 위한 정책 수립에 기여하겠다는 의지를 밝혔습니다.

3. 배경 및 목적

흡연은 전 세계적으로 예방 가능한 사망 원인 1위로 꼽히며, 대한민국 국민 건강에도 심각한 위협을 가하고 있습니다. 특히 최근 몇 년간 궐련형 전자담배, 액상형 전자담배 등 다양한 형태의 신종 담배제품이 급증하면서 이들 제품의 유해성에 대한 사회적 관심과 논란이 커지고 있습니다. 이러한 변화하는 담배제품의 유해성분을 정확하게 분석하고, 인체에 미치는 위해성을 과학적으로 평가하는 것은 국민 건강 보호를 위한 정책 수립에 필수적인 전제 조건입니다.

질병관리청 국가흡연폐해실험실의 국제공인시험기관 재인정은 이러한 시대적 요구에 부응하기 위해 추진되었습니다. 그 주요 목적은 다음과 같습니다. 첫째, 담배제품 유해성분 분석 역량의 국제적 신뢰도를 확보하여 국내외적으로 공신력 있는 데이터를 생산하는 것입니다. 둘째, 분석 결과의 국제적 통용성을 높여 국내 담배 규제 정책의 과학적 기반을 강화하고, 국제적인 담배 규제 논의에 적극적으로 참여할 수 있도록 하는 것입니다. 셋째, 특히 신종 담배제품의 유해성 논란에 대한 과학적 근거를 제공함으로써 국민들이 담배제품의 위험성을 정확히 인지하고 건강한 선택을 할 수 있도록 지원하는 데 있습니다. 궁극적으로는 흡연으로 인한 질병 부담을 줄이고 국민 건강 증진에 기여하는 것이 이 사업의 핵심적인 배경이자 목적입니다.

4. 세부 추진 내용

질병관리청 국가흡연폐해실험실은 국제공인시험기관 인정을 유지하기 위해 국제표준화기구(ISO)에서 제정한 시험 및 교정기관의 역량에 대한 일반 요구사항인 ISO/IEC 17025 표준에 따라 한국인정기구(KOLAS)의 엄격한 재평가를 거쳐 이번 재인정을 획득했습니다. KOLAS는 국내 시험기관의 역량을 평가하고 인정하는 국가 공인 기관으로, 국제적인 기준에 맞춰 평가를 수행합니다.

재평가 과정에서는 실험실의 품질경영시스템, 즉 시험 절차, 문서화, 인력 관리, 장비 관리 등이 국제 표준에 부합하는지 여부가 면밀히 검토되었습니다. 또한, 기술적 능력에 대한 평가도 이루어졌는데, 이는 시험 인력의 전문성, 시험 장비의 적합성, 시험 방법의 유효성, 그리고 시험 결과의 정확성과 신뢰성 등을 종합적으로 확인하는 과정입니다. 특히, 이번 재인정 평가에서는 기존 궐련 담배의 니코틴, 타르 등 10개 유해성분 분석 능력 외에, 최근 사용이 급증하고 있는 전자담배의 액상 니코틴 분석 분야를 새롭게 추가하여 평가받았습니다. 이는 변화하는 담배제품 시장의 특성을 반영하고, 국민 건강에 미치는 영향을 보다 포괄적으로 분석하기 위한 선제적인 조치로, 실험실의 분석 범위와 전문성을 확장하는 데 중점을 두었습니다.

5. 기대 효과

이번 국제공인시험기관 재인정 획득은 국가흡연폐해실험실의 담배제품 유해성분 분석 결과에 대한 국제적인 신뢰도와 공신력을 한층 더 높이는 중요한 계기가 될 것입니다. 이는 국내 담배규제 정책 수립 시 과학적 근거를 강화하고, 국제적인 담배 규제 논의 및 협력에서 한국의 분석 결과가 중요한 역할을 할 수 있도록 기여할 것입니다. 특히 전자담배 액상 니코틴 분석 능력 추가는 신종 담배제품의 유해성에 대한 정확한 정보를 제공하여 관련 정책 수립의 기반을 다질 것입니다. 궁극적으로는 변화하는 담배제품으로부터 국민 건강을 보호하고, 흡연으로 인한 질병 부담을 줄이는 데 크게 기여할 것으로 기대됩니다. 이로 인한 수혜 대상은 대한민국 전 국민이며, 특히 담배제품의 유해성에 대한 정확하고 신뢰할 수 있는 정보를 필요로 하는 정책 입안자, 보건 전문가, 연구자, 그리고 일반 대중에게 중요한 데이터를 제공하게 됩니다.

6. 향후 계획

질병관리청 국가흡연폐해실험실은 앞으로도 국제공인시험기관으로서의 위상을 확고히 유지하며, 변화하는 담배제품 시장에 대한 지속적인 모니터링과 연구를 수행할 계획입니다. 특히, 신종 담배제품의 유해성분 분석 기술을 고도화하고, 위해평가 연구를 확대하여 국민 건강 보호를 위한 과학적 근거를 꾸준히 생산할 예정입니다. 이를 통해 담배규제 정책의 효과적인 수립과 이행을 지원하고, 궁극적으로는 흡연율 감소 및 국민 건강 증진에 기여하는 것을 목표로 합니다. 또한, 국제적인 담배 규제 동향을 주시하며 관련 국제 협력에도 적극적으로 참여하여 글로벌 공중 보건 증진에 이바지할 것입니다.